2. Re-Abled
  3. Geef jij Bo een gelijke kans?

Geef jij Bo een gelijke kans?

Bo Visser

Nog te gaan

van totaal € 3.000 (92%)

Onze zoon Bo is een actieve en gezonde jongen van 11 jaar. Door een aangeboren afwijking in zijn voet, is deze al op jonge leeftijd geamputeerd. Daarom maakt Bo gebruik van een beenprothese. Nu Bo wat ouder en sterker wordt, blijkt dat zijn huidige prothese voor dagelijks gebruik hem belemmerd. De prothese is zwaar, zonder vering en dynamiek en Bo wordt beperkt in het buigen van zijn been. Hierdoor kan Bo steeds meer niet meekomen met zijn leeftijdsgenoten. Hij doet bijvoorbeeld op school liever niet mee met renspelletjes op het plein. "Ik ben toch nooit zo snel als anderen" zegt hij. 

Bo kan veel met zijn gewone prothese maar het kan veel beter. Hij heeft bijvoorbeeld al 2 keer de 4 mijl van Groningen gerend. Dit gaat dan vooral op karakter want na afloop heeft hij een pijnlijke stomp en het lopen gaat niet lekker. Wij zijn razend trots op zijn sterke wil en doorzettingsvermogen en gunnen hem lekker hardlopen en meedoen zonder pijn! Ook bij het tennissen loopt hij tegen beperkingen aan die niet nodig zouden moeten zijn. Door zijn stugge voet kan hij niet snel en wendbaar zijn. Dat heb je wel nodig met tennis en met heel veel sporten natuurlijk en ook met gym op school. Zijn prothesevoet brak zelfs een keer af tijdens een tennistoernooi. Dat zegt wel iets over de belastbaarheid van een gewone dagelijkse prothese. Deze is gewoon niet optimaal om mee te sporten!

Een sportprothese gaat deze problemen oplossen, echter wordt deze niet vergoed door de zorgverzekering. Omdat Bo net als zijn leeftijdsgenoten een actief leven wil leiden, verdient hij het om deze sportprothese toch te krijgen. Daarom zijn wij deze crowdfunding actie gestart. We worden hierbij geholpen door de Bibian Mentel foundation. Als we meer ophalen dan nodig is dan helpt de Bibian Mentel foundation ook weer anderen met die opbrengst! Help jij mee met een donatie?

Met zijn sportprothese wil Bo straks beter gaan tennissen en zonder pijn en moeite meedoen met andere activiteiten, zoals het lopen van de 4 mijl van Groningen, samen met zijn klasgenoten. Dat is heel normaal voor een jongen van 11, toch?

DANK voor je donatie! 

Bekijk alle
€ 100 17-05-2024 | 18:20 Bo is een kind van iemand uit mijn volleybalteam. Van de vader horen we fantastische verhalen over Bo
€ 15 17-05-2024 | 08:02
€ 20 16-05-2024 | 17:03
€ 15 16-05-2024 | 16:39
€ 10 16-05-2024 | 09:55
Bekijk alle

Ennn daar gaan we dan!

 08-05-2024 | 14:06 Het was in de zomer van 2015 dat in een warm notariskantoor in China onze dappere jongste zoon Bo ons leven binnenwandelde. Of eigenlijk moet ik zeggen "hinkte" want toen had hij nog zijn oude voet. Een voetje wat door een geboorte-afwijking helemaal krom aan zijn iets te korte onderbeentje zat. Het voetje zag er uit als een klompvoetje, had maar 2 teentjes en slechts 7 botjes. We wisten natuurlijk van te voren wat zijn special need zou zijn, namelijk een klompvoet. Die zijn over het algemeen te herstellen door een behandeling bij een orthopeed. Maarrrr, we hadden al vrij snel in de gaten dat dit geen 1-2-3tje zou gaan worden bij de orthopeed in Nederland. Eenmaal thuis met onze strompelende maar verder kerngezonde en stralende zoon bleek dat de verschillende orthopeden het met ons eens waren: dit was niet een standaard klompvoet. Of eigenlijk was het gewoon helemaal geen klompvoet, het was een unieke afwijking, een speling van de natuur zullen we maar zeggen.  Wat te doen? Nou, eigenlijk precies wat wij stilletjes al hadden zien aankomen. Amputatie en een prothese was de beste optie voor een zo goed mogelijke lichamelijke ontwikkeling. En zo geschiedde. Toen Bo een half jaartje bij ons was is het kromme voetje geamputeerd en kreeg hij zijn eerste prothesebeentje. Er gaat dan een hele nieuwe wereld voor je open! Keer op keer verbaasden we ons over wat Bo er allemaal mee kon en kan. Hij is een doorzetter en laat zich niet kisten als er eens een pijntje is of wanneer de huid van zijn stomp er even nier meer tegen kan. Omdat hij zo'n bikkel is hebben we niet eens altijd door wanneer het echt pijn doet. Bo is er min of meer aan gewend dat hij met sommige dingen even door moet bijten. Bijvoorbeeld met een lange week avondwandelvierdaagse of bij het lopen van de 4 mijl. Het kan allemaal net met zijn huidige ADL-prothese. ADL staat voor "algemeen dagelijks leven". Dat is inderdaad waar zijn huidige prothese geschikt voor is. Het dagelijks leven. Maar opgroeiende bewegelijke kinderen hebben toch vaak net even wat meer nodig en daar liepen we de laatste jaren toch wel tegenaan. Bo is bijvoorbeeld na zijn zwemdiploma gestart met basketbal omdat zijn oudere broer Frank dit ook doet. Na een poosje kwamen de eerste frustraties. Hij merkte dat hij het nooit kon winnen van kinderen met 2 gewone voeten omdat zij veel sneller kunnen rennen en explosief en snel heen en weer kunnen bewegen. Met zijn stugge prothese lukt dit niet, zijn voet staat bijvoorbeeld altijd in een hoek van 90 graden en de voet heeft weinig vering. De prothese is ook best zwaar aan zijn been.  Dus hij stopte met basketbal en we gingen op zoek naar iets anders. Dat werd tennis. En dat ging best goed toen hij nog bij de jongsten meedeed. Bo is in de basis een sportieve jongen en motorisch ook best wel behoorlijk handig. Maar ook hier merkten we na verloop van tijd dat het snel en explosief wegkomen van je plek om een bal te halen toch echt wel lastig is. Zijn beste vriend en tennismaatje Koen formuleerde dat heel mooi "Bo kan die korte ballen nooit halen want hij kan niet over zijn tenen heen buigen". Wat hij bedoelde is dat de stugge voet er voor zorgt dat Bo niet soepel naar voren kan sprinten.  Gelukkig hebben wij bij de tennisclub een meedenkende jeugdcommissie waarin ook nog eens toevallig een kinderfysiotherapeute actief is. Zij bevestigde wat bij ons al een tijdje sluimerde: dit moet toch beter kunnen! Ze stuurde voor ons een mailtje naar de Bibian Mentel-foundation, zou Bo ook geholpen kunnen worden middels het re-abled programma? En dat kon! Dus zijn we nu al een tijdje bezig met afspraken, heen en weer mailen en is Bo al in Amsterdam geweest bij Frank Jol. Die naam kenden we al wel vanuit het blad van de patientenvereniging van geamputeerden. Frank Jol is een beetje "de prothesefluisteraar" van Nederland. Althans, zo zien wij hem. Hij en zijn team van prothesemakers gaan door tot het optimale bereikt is en laten zich daarbij niet ontmoedigen door verzekeringskwesties. Het voelde meteen goed, dit is waar je moet zijn voor optimale bewegingsvrijheid!! Tijdens de eerste afspraak moch Bo even een sportprothese uitproberen. Niet eens een echt passende maar op zijn gezicht was meteen te zien dat dit echt andere koek was! Het liep heerlijk licht en verend! Moet je je voorstellen dat je altijd een hele zware kaplaars aan 1 been hebt en dan ineens loop je op een lichte en passende sportschoen! Wij stellen ons voor dat het ongeveer zo'n gevoel moet zijn. Er bleek ook een andere liner mogelijk met een zogenaamde pinconstructie, iets wat wij al jaren graag wilden voor Bo. De liner is een stevige siliconen sok die over zijn stomp zit. Bij Bo hadden we tot nu toe altijd een siliconen verbindingsmouw die de prothese min of meer vastplakt aan je bovenbeen. Maar zoals dat gaat bij jongetjes die klimmen en klauteren: die was altijd in no time kapot en dat werkte het vacuum niet goed meer en begon zijn been wat te "bungelen". Niet fijn dus we zijn heel blij dat er zoveel meer mogelijk blijkt te zijn. We waren er dus al snel uit, hier moeten we mee verder! Dus werd alles in gang gezet. De Bibian Mentel foundation helpt ons hierbij maar zelf mogen we ook aan de bak. We proberen middels verschillende officiele instanties zoals de WMO/gemeente de financiering rond te krijgen om zoveel mogelijk van het bedrag bijeen te sprokkelen. Want voor als je het niet wist: sportprotheses...daar hangt nogal een prijskaartje aan! Daarnaast is crowdfunding een van de mogelijkheden. Nou, dat hebben we nog nooit gedaan maar we denken dat we het wel kunnen (?!).  Zodoende dus dit eerste blog. Ik heb net een hele lijst uitgeprint met suggesties van de Mentelity foundation over hoe je dit kunt aanpakken. Daar gaan we ons nu dus maar eens even over buigen. Mocht je een suggestie of goed idee hebben, laat het dan zeker weten! Alle kleine beetjes helpen en wie weet kunnen we genoeg ophalen om ook nog andere sporters met protheses te helpen. Groeten! Patrick, Nynke, Frank en Bo    
Lees meer